Simptomele sindromului Stevens-Johnson ale bolii, ce este

Anterior

Sindromul Stevens-Johnson este o etapă severă a eritemului multiform, în care se formează bule pe membranele mucoase ale gurii, ochilor, gâtului, organelor genitale și alte zone ale pielii și mucoaselor.

Conţinut

  • 1 Tabloul clinic
  • 2 Metode de diagnostic
  • 3 Măsuri terapeutice
  • 4 Complicații și prognostic

1 Tabloul clinic

Cauzele dezvoltării bolii sunt alergiile care s-au dezvoltat pe fondul luării unui antibiotic sau a unui medicament antibacterian. O astfel de boală se poate dezvolta pe fondul eredității. În acest caz, organismul luptă independent cu sindromul Steven Jones.

Vă recomandăm să vă familiarizați cu el

  • Cum se determină dermatita pe față și metode de tratament
  • Simptome externe și metode de tratament a dermatitei alergice de contact
  • Simptomele și tratamentul dermatitei alergice la adulți și copii

În cursul bolii, se observă intoxicația corpului și dezvoltarea alergiilor.Boala se dezvoltă rapid. În același timp, apar următoarele simptome:

  • febră mare;
  • durere în mușchi și articulații;
  • afectarea mucoasei bucale;
  • apariția bulelor.

Ochii sunt afectați de tipul de conjunctivită, dar inflamația este de natură alergică. Apoi se unește o leziune bacteriană, pe fondul căreia starea generală a pacientului se deteriorează brusc. Apoi apar mici ulcere, corneea se inflama.

Dacă inflamația s-a extins la organele genitale, atunci sunt diagnosticate uretrita și vulvovaginita. Simptomele tardive ale bolii Stephen Jones sunt asociate cu leziuni ale pielii. Veziculele care au apărut pe piele au formă rotundă și culoare violet. Diametrul petelor variază de la 1 la 5 cm. În interiorul veziculelor este un lichid apos limpede sau sânge.

Dacă sunt deschise, atunci defectele unei nuanțe de roșu aprins vor rămâne în locul lor. Apoi apare o crustă. Cel mai adesea, sindromul Stevens Jones este diagnosticat pe trunchi și în perineu. În același timp, starea generală a pacientului este perturbată. Pacientul prezintă următoarele simptome:

  • febră;
  • ameţeală;
  • slăbiciune;
  • oboseală

Simptomele de mai sus sunt observate în 2-3 săptămâni. Medicii includ pneumonia, diareea și insuficiența renală ca complicații ale bolii. Sindromul Stevens-Johnson este fatal în 10% din cazuri.

2 Metode de diagnostic

Pentru a diagnostica boala sunt utilizate diferite metode de cercetare. Într-un test general de sânge, lucrătorii de laborator dezvăluie un conținut ridicat de leucocite, prezența formelor lor tinere și a celulelor speciale care sunt responsabile de dezvoltarea alergiilor. În același timp, crește viteza de sedimentare a eritrocitelor.

stevens-johnson

Astfel de fenomene sunt nespecifice și apar cu orice boală inflamatorie. Pentru a diagnostica sindromul Stevens-Johnson, se efectuează un test biochimic de sânge (nivel ridicat de bilirubină, uree și aminotransferază).

Pacientul are o coagulare slabă a sângelui. Acest lucru se întâmplă pe fondul unui conținut scăzut de proteină fibrină), care este responsabilă de coagulare. Ca urmare, crește conținutul de enzime responsabile de descompunerea fibrinei.

Conținutul total de proteine ​​din sânge scade. Specialiștii recomandă efectuarea unui astfel de studiu specific precum o imunogramă. Această metodă de diagnosticare permite detectarea unui conținut mare de limfocite T și a unor anticorpi specifici în sânge.

Medicul pune un diagnostic după o examinare completă a pacientului. Pacientul trebuie sa informeze medicul despre conditiile sale de viata, dieta, medicamentele luate, conditiile de munca, alergii, curentafecțiuni, boli ereditare.

Tratamentul este prescris luând în considerare:

  • datele de debut a bolii;
  • diverși factori care precedă boala;
  • lista medicamentelor luate.

Pentru a evalua simptomele externe ale bolii, pacientul trebuie să se dezbrace. Medicul examinează pielea și mucoasele. Sindromul Stevens-Johnson este adesea confundat cu sindromul Lyell și pemfigus.

Pe baza rezultatelor obținute, se prescrie un curs adecvat de tratament. Un pacient diagnosticat cu sindromul în cauză este internat în secția de terapie intensivă. Boala Stevens-Johnson este tratată cu terapie generală și locală. În metoda generală de tratament, pacientului i se prescrie o doză mare de medicamente corticosteroizi, antihistaminice și medicamente antibacteriene.

3 Măsuri terapeutice

Tratamentul local al acestei boli constă în luarea următoarelor mijloace:

  • soluții și unguente pentru ameliorarea durerii (în caz de sindrom de durere severă);
  • soluții antiseptice (pentru tratamentul zonelor afectate);
  • unguente pe bază de glucocorticosteroizi;
  • medicamente epitelizante, a căror acțiune accelerează vindecarea elementelor afectate.

Înainte de a trata leziunile altor organe, este nevoie de ajutorul unor medici cu profil îngust, inclusiv oftalmolog, specialist ORL, cardiolog, pneumolog, gastroenterolog.

Mai des, pacienților care suferă de sindrom Stevens-Johnson li se prescriu preparate cu hormoni de cortex suprarenal. Doza este selectată ținând cont de gradul de deteriorare a organismului. Medicamentele sunt administrate pentru a îmbunătăți starea generală de bine a pacientului. Apoi, medicul scade doza de medicament. Cursul de tratament durează 1 lună.

Cu o evoluție severă a bolii, medicamentul nu este luat deoarecegură. Se administrează intravenos. În acest caz, se folosesc hormoni lichizi. Pentru a elimina antigenele din corpul pacientului, se folosesc medicamente speciale și metode de purificare a sângelui (hemosorbție, plasmafereză).

Cu o formă ușoară a bolii, se iau tablete care ajută la eliminarea toxinelor din organism prin intestine. Din intoxicația organismului, se recomandă să beți 2-3 litri de lichid în fiecare zi. În timpul tratamentului, este necesar să se asigure că un astfel de volum de lichid este îndepărtat din corp în timp util. În caz contrar, pot apărea complicații grave. Condiții similare pot fi observate numai atunci când pacientul este spitalizat.

Dacă este necesar, medicul efectuează o transfuzie intravenoasă de soluții proteice și plasmă. În plus, pacientului i se pot prescrie medicamente care includ calciu și potasiu. Medicamentele antialergice ("Suprastin") sunt luate atunci când apar alergii.

4 Complicații și prognostic

Dacă sunt afectate suprafețe mari ale pielii, atunci se poate dezvolta un proces infecțios. În acest caz, tratamentul sindromului constă în administrarea de agenți antibacterieni și medicamente antifungice. Puteți lua „Cărbune activat” (1 tabletă la 10 kg). Acest medicament este luat dimineața pe stomacul gol. Nu tratați sindromul Stevens-Johnson fără a consulta un medic.

Pentru tratamentul erupțiilor cutanate, se folosește o cremă specială, care include preparate din hormoni corticalei suprarenale. Antisepticele sunt folosite pentru a preveni infecția. Sindromul considerat se observă la orice vârstă. Este diagnosticată mai des la bărbați decât la femei. Remediile populare pot fi folosite dacă sunt recomandate de un medic.

Prevenirea reapariției bolii constă în excluderea luării diferitelor medicamente și suplimente biologice. Anterioreste necesar să consultați un medic. Tratamentul sindromului Stevens-Johnson este prescris după determinarea tipului de alergen (în caz de predispoziție la alergii). Medicii includ următoarele complicații ale acestei patologii:

  • orbire care se dezvoltă pe fondul keratitei secundare;
  • stenoza organelor digestive;
  • îngustarea tractului urinar;
  • boli ale membranelor mucoase;
  • tahicardie;
  • o leziune de peste 10% din suprafața epidermei.

Prognosticul bolii este favorabil. Depinde de severitatea bolii, de prezența diferitelor complicații și de imunitatea pacientului.

Următorul

Citește și: