Keratodermia palmelor și tălpilor, ce este, cumtrata

Anterior

Keratodermia tălpilor este o formă de dermatoză în care procesele de keratinizare ale pielii sunt perturbate. Cel mai adesea, boala afectează palmele și picioarele - locuri care practic nu au glande sebacee.

1 Cauzele bolii

Cauzele exacte ale keratodermiei nu au fost identificate, iar mecanismul de formare a modificărilor patologice nu a fost studiat. Majoritatea experților consideră că factorul provocator este o mutație genetică care poate fi moștenită. În plus, keratodermia palmelor și tălpilor se poate dezvolta pe fondul unor afecțiuni patologice - acestea sunt boli genetice, insuficiențe hormonale, infecții cronice bacteriene și fungice, lipsă de vitamina A, tumori maligne.

Există forme focale și totale de keratodermie. Al doilea grup include:

  • sindromul Werner;
  • keratodermie mutilantă;
  • boala Olmsted;
  • Sindromul Tost-Unna.

2 Patologii incluse în primul grup

Keratodermia liniară, sindromul Fisher-Beshe și acrokeratoelastoidoza sunt incluse în prima categorie. Sindromul Tost-Unna este o leziune a palmelor și tălpilor care apare atunci când există o predispoziție genetică. Această boală se caracterizează prin deteriorarea completă a pielii zonelor specificate. Pe măsură ce procesul patologic se dezvoltă, articulațiile interfalangiene încep să se deformeze. De regulă, semnele bolii apar în copilărie timpurie. Mai rar, boala se manifestă la vârsta adultă. Acest tip de keratodermie se caracterizează prin keratoză pronunțată a pielii cu un inel eritematos în jurul leziunii. Pe tălpi se formează defecte profunde, care provoacă disconfort la mers.

Vă recomandăm să vă familiarizați cu el

  • Tratamentul vitiligo prin metode populare la domiciliu
  • Ce este sclerodermia focală: semne și metode de tratament al bolii
  • Tipuri de boli,cauzele și tratamentul eritemului în formă de inel

Sindromul Werner este, de asemenea, considerat o boală congenitală. Se dezvoltă imediat după nașterea copilului. Pe piele apare keratoza pronunțată, afectând plăcile unghiilor. Unghiile pacientului se caracterizează printr-o densitate crescută. Îndepărtarea spontană a celulelor keratinizate are loc o dată la 6 luni.

Keratodermia mutilantă se referă și la boli genetice. Caracteristica sa principală este keratoza din structura celulară a epidermei. Leziunile se găsesc și pe spatele picioarelor. Surditatea congenitală este adesea adăugată la simptomele keratodermiei mutilante. Surditatea însoțește și alte boli ale pielii, cum ar fi neurofibromatoza.

Sindromul Meled este o boală ereditară caracterizată prin hipercheratoză pe scară largă a palmelor și tălpilor. Leziunea este limitată de o margine roșie. Leziunea poate implica spatele picioarelor. Keratoza se extinde adesea la genunchi și coate. Boala Meled se caracterizează prin fuziunea degetelor. Boala Papillon-Lefer are simptome similare. Cu toate acestea, această boală este însoțită de parodontită - inflamație a țesuturilor cavității bucale. La copii, această formă de keratodermie duce la o întârziere a dezvoltării psiho-fizice, hipertricoză și calcificare a cortexului cerebral.

În boala Olmsted, afectarea pielii este combinată cu subțierea unghiilor și deformarea degetelor. Sunt diagnosticate anomalii în structura dinților și chelie parțială. Formele focale de keratodermie sunt de asemenea considerate boli congenitale care se dezvoltă atât izolat, cât și împreună cu alte defecte. Primele simptome, de regulă, apar în adolescență sau la vârsta adultă. Tipurile de keratodermie cu focalizare mare se caracterizează prin apariția de pete rotunde pe piele care se află în locuri de frecare. Când este liniarsub formă de patologie, focarele sunt alungite, ele acoperă foarte des degetele și spatele picioarelor.

Keratodermia papulară limitată duce la apariția unor zone mici de leziune distribuite neuniform. Tabloul clinic al bolii se dezvoltă la copii 1-5 ani sau tineri 18-30 ani. Principalul simptom al acestei forme de dermatoză este apariția unor pete de diametru mic, cu o suprafață neuniformă. Focare limitate semicirculare sau ovale sunt împrăștiate pe toată pielea tălpilor. Când stratul aspru este respins, pe piele rămâne o groapă destul de adâncă.

Cu acrokeratodermia, pielea palmelor și tălpilor este acoperită cu erupții cutanate papulare cu o suprafață strălucitoare și o culoare normală. Această formă a bolii este adesea combinată cu tumori maligne ale organelor interne. Acrokeratoelastoidoza lui Costa este un tip de keratodermie, ale cărei prime semne apar în copilăria timpurie. Pe piele apar papule translucide cenușii.

tălpilor

3 Cum este detectată boala?

Principalele metode de diagnosticare a dermatozelor sunt: ​​examinarea inițială a pacientului și efectuarea analizelor histologice. Toate formele de keratodermie plantară au caracteristici histologice similare - aceasta este hiperkeratoză, acantoză cu diferite grade de expresivitate, uneori - parakeratoză focală.

Modificările patologice ale stratului bazal al epidermei nu sunt detectate. Nu există semne de inflamație. Caracteristicile distinctive care fac posibilă determinarea tipului de boală sunt: ​​o încălcare a structurii straturilor superioare și mijlocii ale epidermei, cornificarea stratului granular, subțierea sau dispariția completă a acestuia, hiperkeratoza epidermolitică.

4 Metode de tratament

În cazul keratodermiei, tratamentul se poate întinde pe mulți ani. Pacientul va trebui să ia doze crescute de vitamine practic pe viață. Un punct important înkeratodermia eliminată este consumul de cantități mari de vitamina A. Terapia locală presupune aplicarea de unguente care facilitează îndepărtarea celulelor moarte ale pielii. Tratamentul simptomatic este prescris în funcție de forma dermatozei. De exemplu, cu boala Papillon-Lefer, se recomandă tratarea regulată a cavității bucale și luarea unor cure de scurtă durată cu medicamente antibacteriene.

În timpul tratamentului keratodermiei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui medic, administrarea de doze mari de vitamine poate provoca apariția unui tablou clinic de hipervitaminoză. Când apare această afecțiune, este necesară corectarea regimului de tratament sau anularea temporară a acestuia. Măsurile terapeutice pot fi completate prin aplicarea externă a unor remedii populare. Ele contribuie la accelerarea eliminării pielii aspre și la catifelarea acesteia. Frunzele de aloe tăiate pe lungime pot fi aplicate pe leziuni. Procedura trebuie efectuată înainte de a merge la culcare.

De asemenea, este eficientă următoarea metodă: o mână de coji de ceapă se toarnă cu oțet de mere sau simplu, păstrate timp de 14 zile. Cojile umede sunt folosite ca comprese pe zonele afectate ale pielii.

Pentru a pregăti următorul produs, veți avea nevoie de glicerină și oțet, acestea sunt amestecate în părți egale. Soluția rezultată este utilizată pentru tratarea leziunilor. Keratodermia limitată se tratează cu propolis. Bucata se incalzeste pana se inmoaie, se ruleaza intr-o prajitura si se aplica pe zonele de keratinizare. Cu un număr mare de focare, propolisul proaspăt poate fi înlocuit cu tinctură de alcool.

Deoarece boala este genetică, este aproape imposibil să preveniți apariția ei. Prognosticul de recuperare este nefavorabil. Chiar și cu terapia pe termen lung, este posibil să se obțină doar o îmbunătățire a calității pielii, nu va fi posibilă vindecarea completă.

Următorul

Citește și: